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心血管相關(guān)疾病研究
心肌缺血研究
WHHLMI自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病模型
WHHLMI家兔是通過(guò)對(duì)具有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔(Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits)進(jìn)行選擇性繁育獲得的。WHHLMI自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病模型選擇標(biāo)準(zhǔn)包括高血漿膽固醇水平和嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈病變后代,最終培育出自發(fā)性心肌梗死高發(fā)品系。其遺傳缺陷為低密度脂蛋白(LDL)受體功能異常,導(dǎo)致血漿膽固醇升高和自發(fā)性動(dòng)脈粥樣硬化。
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WHHLMI家兔是通過(guò)對(duì)具有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔(Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits)進(jìn)行選擇性繁育獲得的。選擇標(biāo)準(zhǔn)包括高血漿膽固醇水平和嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈病變后代,最終培育出自發(fā)性心肌梗死高發(fā)品系。其遺傳缺陷為低密度脂蛋白(LDL)受體功能異常,導(dǎo)致血漿膽固醇升高和自發(fā)性動(dòng)脈粥樣硬化。
冠狀動(dòng)脈病變:
WHHLMI家兔的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變由泡沫細(xì)胞和炎性細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞)組成,脂核大且纖維帽薄,與人類(lèi)易損斑塊高度相似。病變?cè)谧蠊跔顒?dòng)脈主干、左旋支及右冠狀動(dòng)脈近端尤為嚴(yán)重,15月齡以上個(gè)體的冠狀動(dòng)脈狹窄率超過(guò)90%。
心肌梗死:
冠狀動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄導(dǎo)致心肌缺血和梗死,累積心梗發(fā)生率在30月齡時(shí)達(dá)97%。尸檢可見(jiàn)左心室壁纖維化、凝固壞死等急慢性心梗病變。
自發(fā)性疾病進(jìn)展:
無(wú)需高脂飲食干預(yù),普通飼料即可誘發(fā)高膽固醇血癥,2月齡出現(xiàn)冠狀動(dòng)脈病變,10月齡狹窄發(fā)生率70%,20月齡達(dá)90%。
心電圖特征:
心梗時(shí)出現(xiàn)與人類(lèi)相似的ST段抬高,但典型ECG改變與心梗發(fā)生不wan全一致。
斑塊穩(wěn)定性爭(zhēng)議:
盡管斑塊具有易損特征(薄纖維帽、巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)),但自發(fā)性斑塊破裂罕見(jiàn),提示可能需要機(jī)械應(yīng)力等額外觸發(fā)因素。
基礎(chǔ)研究:
用于研究冠狀動(dòng)脈粥樣硬化形成機(jī)制、心肌缺血病理過(guò)程及易損斑塊特性。
藥物開(kāi)發(fā):
作為測(cè)試抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物(如HBSP肽)和治療策略的平臺(tái)。
疾病模擬:
可結(jié)合干預(yù)因素(如血流動(dòng)力學(xué)改變)模擬斑塊破裂和急性冠脈綜合征,探索血栓形成機(jī)制。
優(yōu)勢(shì):
與小鼠模型相比,WHHLMI家兔的冠狀動(dòng)脈病變分布(累及心外膜冠脈)和心肌梗死自發(fā)性更接近人類(lèi)。
局限性:
斑塊破裂率低,需額外干預(yù)才能模擬急性事件;個(gè)體差異可能與冠狀動(dòng)脈解剖變異(如左旋支曲率角度)相關(guān)。
WHHLMI家兔是目前接近人類(lèi)自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病的動(dòng)物模型,尤其在模擬慢性動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程和心肌梗死方面具有dute價(jià)值,但其在急性斑塊破裂研究中的應(yīng)用仍需結(jié)合其他觸發(fā)因素。