一、腎陽虛模型

1. 藥物造模

• 氫化可的松：通過抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸或性腺軸，導(dǎo)致激素水平下降。動物表現(xiàn)為體重減輕、活動減少、弓背蜷縮、體毛枯疏、睪丸wei縮等。此方法應(yīng)用廣泛，但爭議在于外源性激素可能導(dǎo)致體內(nèi)皮質(zhì)醇水平升高，與人類陽虛本質(zhì)存在差異。

• 腺嘌呤：連續(xù)灌胃可造成腎損傷和睪丸wei縮，癥狀包括體毛疏松、血清睪酮及皮質(zhì)醇降低。

• 羥基脲：抑制DNA合成，導(dǎo)致免疫和生殖系統(tǒng)損傷。造模28天時指標(biāo)穩(wěn)定，模型動物出現(xiàn)體重下降、畏寒、活動減少等典型陽虛表現(xiàn)。

2. 手術(shù)造模

• 去勢法（睪丸或卵巢切除） ：直接抑制性激素分泌，誘導(dǎo)腎陽虛，常用于骨質(zhì)疏松相關(guān)研究。例如，卵巢切除結(jié)合氫化可的松注射可建立骨質(zhì)疏松癥腎陽虛大鼠。

3. 中醫(yī)病因模擬

• 房勞過度與勞倦：通過頻繁交配或強迫游泳，導(dǎo)致動物體力耗竭，出現(xiàn)畏寒、體重減輕、睪丸及胸腺指數(shù)下降等。

• 恐傷腎：長期恐懼刺激（如貓嚇鼠）引發(fā)內(nèi)分泌紊亂，模擬心理壓力導(dǎo)致的腎陽虛。

• 先天不足：篩選體弱幼鼠或恐嚇孕鼠，模擬胎怯導(dǎo)致的腎精不足。

4. 病證結(jié)合模型

• 聯(lián)合物理或化學(xué)因素，如氫化可的松與腦缺血、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等結(jié)合，構(gòu)建腎陽虛相關(guān)疾病模型。

二、脾陽虛模型

1. 藥物與飲食干預(yù)

• 苦寒瀉下法：使用大黃等藥物導(dǎo)致腹瀉，結(jié)合勞倦（如游泳），動物出現(xiàn)便溏、消瘦、體溫下降。

• 飲食失節(jié)：交替喂食甘藍(lán)和豬油，損傷脾胃，模擬飲食不節(jié)導(dǎo)致的脾陽虛。

2. 生物學(xué)標(biāo)志

• AQP3表達(dá)降低：與泄瀉相關(guān)，脾陽虛大鼠胃、腸組織AQP3水平顯著下降。

• GLUT5表達(dá)下調(diào)：影響腸道葡萄糖吸收，與能量代謝異常有關(guān)。

• 凋亡相關(guān)基因（Bcl-2/Bax） ：脾陽虛大鼠下丘腦Bcl-2表達(dá)減弱，Bax增強，提示細(xì)胞凋亡傾向。

三、其他陽虛模型

• 心陽虛：普羅帕酮抑制心肌收縮，導(dǎo)致心率減慢、血壓下降，模擬心陽虛證心衰。

• 甲狀腺切除：切除甲狀腺后，動物出現(xiàn)畏寒、反應(yīng)遲鈍、體毛脫落等陽虛癥狀。

四、模型評價與挑戰(zhàn)

• 評價指標(biāo)：包括行為學(xué)（活動減少、畏寒）、生理生化（激素水平、臟器指數(shù)）、分子標(biāo)志（AQP3、GLUT5）等。

• 爭議與不足：

• 藥物模型可能因外源性激素干擾而偏離中醫(yī)本質(zhì)。

• 手術(shù)造模難以全面反映復(fù)雜病因。

• 現(xiàn)有模型標(biāo)準(zhǔn)化不足，需結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)指標(biāo)與中醫(yī)辨證。

五、未來方向

• 開發(fā)更符合中醫(yī)病機的復(fù)合模型（如先天不足+后天失養(yǎng)）。

• 整合多組學(xué)技術(shù)（如代謝組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)）探索陽虛分子機制。

• 推動模型標(biāo)準(zhǔn)化，加強反證研究（如用溫陽藥驗證模型）。